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Rev. bras. reumatol ; 42(6): 407-410, nov.-dez. 2002. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-386658

ABSTRACT

Relatamos um caso de associação de dermatomiosite e lúpus eritematoso sistêmico juvenil em uma paciente com 11 anos de idade, que apresentou heliotropo, pápulas de Gottron, fraqueza muscular progressiva, contraturas musculares, artrites, calcinoses e autoanticorpos negativos. Após dois anos e seis meses, esta paciente desenvolveu artrites, hipertensão arterial, síndrome nefrítica, auto-anticorpos (FAN, anti-DNA e anti-Ro) positivos, leucopenia, linfopenia, e a biópsia renal evidenciou glomerulonefrite proliferativa difusa sendo diagnosticado lúpus eritematoso sistêmico. A dermatomiosite e o lúpus eritematoso sistêmico são doenças raras e não há descrição na literatura da ocorrência da associação destas patologias na infância


Subject(s)
Humans , Female , Child , Dermatomyositis , Lupus Erythematosus, Systemic , Myositis
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